Подтверждение хромосомного нарушения у плода
Если скрининг показал высокий риск хромосомного нарушения, генетик может предложить исследование хромосом. Для него берут клетки из околоплодной жидкости при амниоцентезе или образец ткани будущей плаценты при биопсии хориона. Это позволяет уточнить, есть ли у плода нарушение, на которое указал скрининг.