Feugiat nulla facilisis at vero eros et curt accumsan et iusto odio dignissim qui blandit praesent luptatum zzril.
+ (123) 1800-453-1546
clinic@qodeinteractive.com

Related Posts

    Sorry, no posts matched your criteria.

Пн. - Пт.: 06:30 - 15:00 Cб-Вс: 08:00-15:00
Для электронных писем
Круглосуточнo
Title Image

Анализы и цены

Лаборатория №1  /  Анализы и цены  /  Генетические исследования, Общая генетика  /  Генетический тест на мутацию гена JAK2 (V617F) для диагностики миелопролиферативных заболеваний, кач.

Генетический тест на мутацию гена JAK2 (V617F) для диагностики миелопролиферативных заболеваний, кач.

2600 

Генетический тест на мутацию гена JAK2 (V617F) для диагностики миелопролиферативных заболеваний, кач.

2600 

Артикул: L18.47.01.0.019 Категории: ,

Описание

Генетические исследования
Общая генетика

Универсальная NGS-панель для солидных опухолей нацелена на поиск генетических мутаций в опухолевой ткани пациентов с диагностированным раком. Она включает в себя исследование более 7200 горячих точек и целевых областей 56 генов, в которых наиболее часто встречаются мутации и хромосомные перестройки, ассоциированные с образованием солидных опухолей.

Мишени для исследования подобраны на основе данных Коллегии американских патологов (CAP), Ассоциации молекулярной патологии (AMP), Национальной всеобщей онкологической сети (NCCN) и базы данных «Каталога соматических мутаций при раке» (COSMIC).

Исследование адресовано пациентам с уже диагностированным раком. Оно позволяет подобрать оптимальную персонализированную терапию с учётом молекулярно-генетического профиля опухоли. Широкий охват мишеней и применение передового метода NGS делают данное исследование чрезвычайно ценным для онкологов, поскольку оно позволяет вести поиск молекулярных аномалий не только в классических «горячих» точках, но и в других рекомендуемых генах или их областях.

Особенности и преимущества методики

Образование опухолей вызвано накоплением мутаций в молекуле ДНК, поэтому молекулярно‑генетические исследования играют в онкологии чрезвычайно важную роль: они позволяют выявить мутации, ассоциированные с конкретным злокачественным новообразованием, и выбрать эффективную таргетную терапию.

Ещё совсем недавно основным методом молекулярно-генетической диагностики был метод ПЦР. Проблема ПЦР-тестов — низкая производительность. Они позволяют обнаружить только единичные — самые распространённые — мутации в отдельных областях отдельного гена.

Передовая альтернатива методу ПЦР — высокопроизводительное секвенирование следующего поколения (Next generation sequencing) — метод, который позволяет расшифровать интересующие гены полностью и не только «прочитать» самые частые мутации, но и установить наличие любых мутаций, имеющих клиническое значение.

Секвенирование следующего поколения на несколько порядков увеличивает объём получаемых данных, поэтому NGS-тесты позволяют с максимальной точностью обнаружить даже редкие мутации. В данной панели исследуются мутации сразу в 56 генах опухолевой ткани. При этом изучаются все мутации, имеющие клиническое значение.