Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs3064744 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8, с заключением врача лабораторного генетика
LabQuest · D005
5 000 ₽Наследственные заболевания · Болезни печени и нарушения обмена веществ
Подразделы
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В-15 точек (Болезнь Вильсона-Коновалова)
ДНКом · 40.116
10 310 ₽Генетическая диагностика альфа-1-антитрипсин недостаточности, аллели PiS и PiZ (ген SERPINA1)
ДНКом · 40.413
4 220 ₽Генетическая диагностика гемохроматоза
ДНКом · 40.120
2 630 ₽Генетическая диагностика наследственного транстиретинового амилоидоза (TTR-амилоидоза), (ген TTR)
ДНКом · 40.419
10 720 ₽Генетическая диагностика наследственной формы панкреатита (гены PRSS1, SPINK1)
ДНКом · 40.412
5 870 ₽Генетическая диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)
ДНКом · 40.409
11 790 ₽Генетическая диагностика синдрома Жильбера
ДНКом · 40.112
3 880 ₽Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
ДНКом · 40.192
730 ₽Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
ДНКом · 40.440
11 510 ₽Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
ДНКом · 40.444
3 750 ₽Синдром Жильбера - подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1, UGT1A1 (UGT1A1*6), UGT1A1 (rs6742078)
ДНКом · 40.230
6 460 ₽