Система свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах: F2 (протромбин 20210 G>A) и F5 (мутация Лейден, 1691 G>A (Arg506Gln)
LabQuest · D003
3 960 ₽Комплексы анализов · Генетические исследования сердца, сосудов и свёртывания крови
Подразделы
Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (12): F2 (20210, G>A), F5…
LabQuest · D102
8 610 ₽Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии, исследование полиморфизмов в генах (9): ADD1(1378_G>T), AGT(704_T>C), AGT(521_C>T), AGTR1(1166_ A>C)…
LabQuest · D010
7 760 ₽Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек.
ДНКом · 40.134
4 670 ₽Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT (1чел)
ДНКом · 40.108
5 990 ₽Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)+ MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов)
ДНКом · 40.115
8 150 ₽Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
ДНКом · 40.110
2 900 ₽Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5, NOS3, F2, AGT)
ДНКом · 40.370
4 660 ₽Комплексная генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (наиболее распространенные экзоны генов LDLR, PCSK9, APOB100)
ДНКом · 40.362
9 510 ₽Расширенная диагностика наследственного атеросклероза (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS
ДНКом · 40.390
62 990 ₽Сокращенное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)
ДНКом · 40.398
11 320 ₽Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (базовый профиль). Исследование полиморфизмов в генах (8): F2 (20210, G>A), F5…
LabQuest · D050
13 520 ₽Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (риск развития тромбофилии, гипертонии, нарушение фолатного цикла)(22)
ДНКом · 40.195
8 860 ₽