Генетическая диагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и нейропатии с параличами сдавления (делеции и дупликации гена PMP22)
ДНКом · 40.416
9 780 ₽Наследственные заболевания · Заболевания нервной системы и мышц
Подразделы
Генетическая диагностика митохондриальных заболеваний (MELAS, MERRF, наследственная офтальмоплегия, синдром Кернса-Сейра, нейропатия Лебера)
ДНКом · 40.421
12 160 ₽Генетическая диагностика мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD)
ДНКом · 40.342
8 980 ₽Генетическая диагностика наследственной оптической нейропатии Лебера (НОНЛ), частые мутации митохондриальной и ядерной ДНК
ДНКом · 40.420
11 700 ₽Генетическая диагностика наследственных форм бокового амиотрофического склероза (БАС) (ген SOD1)
ДНКом · 40.414
11 140 ₽Генетическая диагностика ряда наследственных форм болезни Паркинсона
ДНКом · 40.418
10 050 ₽Генетическая диагностика церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) (экзоны 2-6, 11 гена NOTCH3)
ДНКом · 40.415
12 910 ₽Генетический тест спинальной мышечной атрофии (SMN1 и SMN2)
ДНКом · 40.341
7 670 ₽Комплексное генетическое обследование на спиноцеребеллярные атаксии 1,2,3,6,7 типов и атаксию Фридрейха
ДНКом · 40.417
12 230 ₽Синдром ломкой Х-хромосомы(Синдром Мартина -Белл, количество CGG повторов в гене FMR1)
ДНКом · 40.103
7 300 ₽Генодиагностика болезни Гентингтона (НТТ)
ДНКом · 28.205
4 840 ₽