Лаборатория №1Медицинские анализы
в Балашихе
+7 (929) 524-55-59Круглосуточно+7 (495) 115-112-3
Разделы каталога

Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (базовый профиль). Исследование полиморфизмов в генах (8): F2 (20210, G>A), F5…

наследственные особенности гемостаза.

Биоматериал
Материал для выделения ДНК; тип образца подтвердить для этого кода
Когда будет результат
Уточните в офисе

Как подготовиться

  1. До заказа согласуйте допустимый образец, его получение и передачу для конкретного кода. Самостоятельно не выбирайте фиксатор или транспортную среду.
  2. Если есть направление и предыдущие генетические результаты, предоставьте их. Требования к документам и согласию уточните у исполнителя; консультация помогает выбрать исследование и понять результат.
  3. Сообщите о принимаемых лекарствах и добавках; изменение лечения перед исследованием согласуйте с лечащим врачом, не отменяйте препараты самостоятельно.
Общие правила подготовки

Что показывает анализ

Позиция исследует наследуемые варианты в контексте: наследственные особенности гемостаза. Это сведения о генотипе, а не измерение текущей функции органа или подтверждение заболевания.

Связь распространённого варианта с признаком не равна точному прогнозу для отдельного человека. На результат здоровья влияют другие гены, возраст, среда и клинические факторы; наличие варианта не доказывает причину симптомов.

Перед заказом важно определить, какое медицинское решение изменит ответ. Название генетического паспорта или панели не подтверждает её клиническую полезность, а результат не заменяет стандартное обследование по жалобам.

Вариант Лейден F5 и другие полиморфизмы панели не имеют одинаковой доказательной значимости. Генетический риск не означает наличие тромба сейчас и не является самостоятельным показанием к лечению.

Для чего используют

  • наследственные особенности гемостаза
  • Сопоставление результата с клинической задачей и семейным анамнезом

Стоимость в Балашихе

ул. Карбышева, 113 520 ₽
ул. Яганова, 813 520 ₽

Взятие биоматериала оплачивается отдельно.

Частые вопросы

Чем ограниченная панель отличается от полного исследования гена?

Панель проверяет выбранные варианты или области. Даже секвенирование имеет технические границы; дополнительные делеции, повторы и другие типы изменений могут требовать отдельного метода.

Полное название и состав по прайсу

Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (базовый профиль). Исследование полиморфизмов в генах (8): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, C>T), ITGB3 (1565, T>C), SERPINE1 (-675, 5G>4G).

Код исследования
D050
Исполнитель
LabQuest
Метод исследования
Генетическое исследование в пределах указанного состава
Источники описания

Сверка: 2026-10-28. Редакционный черновик; окончательная медицинская проверка не завершена.