Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (10,11,13-16 экзоны гена RET и 2,10 экзоны гена MEN1)

Как подготовиться

1. До заказа согласуйте допустимый образец, его получение и передачу для конкретного кода. Самостоятельно не выбирайте фиксатор или транспортную среду.
2. Если есть направление и предыдущие генетические результаты, предоставьте их. Требования к документам и согласию уточните у исполнителя; консультация помогает выбрать исследование и понять результат.
3. Сообщите о принимаемых лекарствах и добавках; изменение лечения перед исследованием согласуйте с лечащим врачом, не отменяйте препараты самостоятельно.

Что показывает анализ

Исследование предназначено для поиска генетических изменений в связи с подозрением на наследственных эндокринных опухолевых синдромов. Вывод зависит не только от наличия варианта, но и от его клинической классификации, числа изменённых копий гена и соответствия симптомам.

Диагностическое исследование у человека с проявлениями болезни и поиск носительства у здорового родственника отвечают на разные вопросы. Носительство варианта не всегда означает наличие заболевания; семейный риск обсуждают с генетиком.

Перечисленные экзоны, частые мутации или типы изменений задают границы теста. Если причина не найдена, врач может рассмотреть другой метод или более широкий анализ, а не считать наследственную причину полностью исключённой.

Перечень экзонов ограничивает исследуемые участки гена. Нормальный результат по этим экзонам не является отрицательным результатом по остальной последовательности.

Для чего используют

• Генетическое уточнение наследственных эндокринных опухолевых синдромов
• Сопоставление результата с клинической задачей и семейным анамнезом

Стоимость в Балашихе

Взятие биоматериала оплачивается отдельно.

Частые вопросы

Связанные направления

Одно исследование может применяться при разных состояниях. Это не рекомендация сдавать все анализы раздела.

• Заболевания щитовидной железы