Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)

Что показывает анализ

Микроматричный анализ выявляет потери и дополнительные копии участков хромосом. Он отличается от чтения последовательности отдельного гена и от визуального анализа кариотипа.

Это диагностическое исследование материала, полученного при специальной пренатальной процедуре, а не НИПТ по крови матери. Порядок получения материала и риски процедуры обсуждают с акушером-гинекологом.

Клиническое значение находки может требовать сопоставления с симптомами, УЗИ и результатами родителей. Вариант неопределённого значения не следует считать установленным диагнозом.

Для чего используют

• Поиск хромосомных изменений в представленном материале

Как подготовиться

1. Сообщите точный срок и особенности беременности; согласуйте допустимый срок исследования и необходимые данные УЗИ.
2. Условия взятия и передачи материала уточните для конкретного кода. Инвазивные процедуры организует профильная медицинская организация, а не пациент самостоятельно.
3. Если есть направление и предыдущие генетические результаты, предоставьте их. Требования к документам и согласию уточните у исполнителя; консультация помогает выбрать исследование и понять результат.
4. Сообщите о принимаемых лекарствах и добавках; изменение лечения перед исследованием согласуйте с лечащим врачом, не отменяйте препараты самостоятельно.

Стоимость в Балашихе

Взятие биоматериала может оплачиваться отдельно. Его стоимость уточните перед оформлением.

Частые вопросы

Связанные направления

Одно исследование может применяться при разных состояниях. Это не рекомендация сдавать все анализы раздела.

• Беременность и пренатальная диагностика