Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)

Как подготовиться

1. До заказа согласуйте допустимый образец, его получение и передачу для конкретного кода. Самостоятельно не выбирайте фиксатор или транспортную среду.
2. Если есть направление и предыдущие генетические результаты, предоставьте их. Требования к документам и согласию уточните у исполнителя; консультация помогает выбрать исследование и понять результат.
3. Сообщите о принимаемых лекарствах и добавках; изменение лечения перед исследованием согласуйте с лечащим врачом, не отменяйте препараты самостоятельно.

Что показывает анализ

Микроматричный анализ выявляет потери и дополнительные копии участков хромосом. Он отличается от чтения последовательности отдельного гена и от визуального анализа кариотипа.

Исследуют материал завершившейся беременности, чтобы уточнить возможную хромосомную причину потери. Такой результат не является НИПТ при текущей беременности и сам по себе не доказывает причину всех повторных потерь.

Клиническое значение находки может требовать сопоставления с симптомами, УЗИ и результатами родителей. Вариант неопределённого значения не следует считать установленным диагнозом.

Для чего используют

• Поиск хромосомных изменений в представленном материале

Стоимость в Балашихе

Взятие биоматериала оплачивается отдельно.

Частые вопросы