Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс: исследование плода на наличие аномалий 13, 18, 21, X, Y хромосом

Что показывает анализ

В крови беременной анализируют свободную ДНК, часть которой поступает из плаценты. Эта панель предназначена для оценки риска трисомий 13, 18, 21 и нарушений числа половых хромосом X и Y. Она не является секвенированием генома ребёнка.

Высокий риск не означает установленного диагноза: врач обсуждает подтверждение на диагностическом материале. Низкий риск уменьшает вероятность исследованных нарушений, но не заменяет УЗИ и не оценивает состояния вне состава панели.

Иногда лаборатория не может выдать информативный ответ, например при недостаточной доле плацентарной ДНК. Такой ответ нельзя считать низким риском; дальнейшие действия определяет акушер-гинеколог или генетик.

Для чего используют

• Скрининг трисомий 13, 18, 21 и нарушений числа половых хромосом X и Y

Как подготовиться

1. Сообщите точный срок и особенности беременности; согласуйте допустимый срок исследования и необходимые данные УЗИ.
2. Условия взятия и передачи материала уточните для конкретного кода. Инвазивные процедуры организует профильная медицинская организация, а не пациент самостоятельно.
3. Если есть направление и предыдущие генетические результаты, предоставьте их. Требования к документам и согласию уточните у исполнителя; консультация помогает выбрать исследование и понять результат.
4. Сообщите о принимаемых лекарствах и добавках; изменение лечения перед исследованием согласуйте с лечащим врачом, не отменяйте препараты самостоятельно.

Стоимость в Балашихе

Взятие биоматериала может оплачиваться отдельно. Его стоимость уточните перед оформлением.

Частые вопросы

Связанные направления

Одно исследование может применяться при разных состояниях. Это не рекомендация сдавать все анализы раздела.

• Беременность и пренатальная диагностика