НИПТ ВЕСТА 21 (неинвазивный пренатальный тест на трисомию по 21 хромосоме)

Что показывает анализ

В крови беременной анализируют свободную ДНК, часть которой поступает из плаценты. Эта панель предназначена для оценки риска только трисомии 21 (синдрома Дауна). Она не является секвенированием генома ребёнка.

Высокий риск не означает установленного диагноза: врач обсуждает подтверждение на диагностическом материале. Низкий риск уменьшает вероятность исследованных нарушений, но не заменяет УЗИ и не оценивает состояния вне состава панели.

Иногда лаборатория не может выдать информативный ответ, например при недостаточной доле плацентарной ДНК. Такой ответ нельзя считать низким риском; дальнейшие действия определяет акушер-гинеколог или генетик.

Для чего используют

• Скрининг только трисомии 21 (синдрома Дауна)

Как подготовиться

1. Сообщите точный срок и особенности беременности; согласуйте допустимый срок исследования и необходимые данные УЗИ.
2. Условия взятия и передачи материала уточните для конкретного кода. Инвазивные процедуры организует профильная медицинская организация, а не пациент самостоятельно.
3. Если есть направление и предыдущие генетические результаты, предоставьте их. Требования к документам и согласию уточните у исполнителя; консультация помогает выбрать исследование и понять результат.
4. Сообщите о принимаемых лекарствах и добавках; изменение лечения перед исследованием согласуйте с лечащим врачом, не отменяйте препараты самостоятельно.

Стоимость в Балашихе

Взятие биоматериала может оплачиваться отдельно. Его стоимость уточните перед оформлением.

Частые вопросы

Связанные направления

Одно исследование может применяться при разных состояниях. Это не рекомендация сдавать все анализы раздела.

• Беременность и пренатальная диагностика