Онкориски (мутации в генах BRCA, нарушение фолатного цикла) (BRCA-1, BRCA-2, MTHFR, MTR, MTRR)(12)

Как подготовиться

1. До заказа согласуйте допустимый образец, его получение и передачу для конкретного кода. Самостоятельно не выбирайте фиксатор или транспортную среду.
2. Если есть направление и предыдущие генетические результаты, предоставьте их. Требования к документам и согласию уточните у исполнителя; консультация помогает выбрать исследование и понять результат.
3. Сообщите о принимаемых лекарствах и добавках; изменение лечения перед исследованием согласуйте с лечащим врачом, не отменяйте препараты самостоятельно.

Что показывает анализ

Проверяют наследуемые варианты в генах заявленной панели. Патогенная находка может изменить оценку риска и план наблюдения, но не означает, что опухоль уже есть или обязательно возникнет.

Панель частых вариантов BRCA1/BRCA2 или CHEK2 существенно уже исследования гена методом секвенирования. Отрицательный ответ на ограниченный набор точек не исключает другие патогенные варианты; необходимость расширения зависит от семейного анамнеза.

Исследование наследственной предрасположенности отличается от профилирования опухолевой ткани. Вариант неопределённого значения не следует использовать как единственное основание для профилактической операции.

Для чего используют

• Наследственная опухолевая предрасположенность
• Сопоставление результата с клинической задачей и семейным анамнезом

Стоимость в Балашихе

Взятие биоматериала оплачивается отдельно.

Частые вопросы