Определение мутаций в гене c-KIT (exon 9, 11, 13, 17) и гене PDGFR (exon 12, 18)

Как подготовиться

1. До заказа согласуйте допустимый образец, его получение и передачу для конкретного кода. Самостоятельно не выбирайте фиксатор или транспортную среду.
2. Если есть направление и предыдущие генетические результаты, предоставьте их. Требования к документам и согласию уточните у исполнителя; консультация помогает выбрать исследование и понять результат.
3. Сообщите о принимаемых лекарствах и добавках; изменение лечения перед исследованием согласуйте с лечащим врачом, не отменяйте препараты самостоятельно.

Что показывает анализ

Исследуют KIT, PDGFR в онкологическом контексте. Найденные изменения могут уточнять молекулярную характеристику опухоли; их значение зависит от конкретного варианта и диагноза.

Точечная мутация, изменение определённого экзона, метилирование и микросателлитная нестабильность являются разными мишенями. Тест на один вариант не следует считать полным исследованием гена.

Результат не гарантирует эффективность препарата и не является назначением лечения. Если возникает подозрение на наследственную природу находки, её оценивают отдельно на подходящем неопухолевом материале с генетическим консультированием.

Перечень экзонов ограничивает исследуемые участки гена. Нормальный результат по этим экзонам не является отрицательным результатом по остальной последовательности.

Для чего используют

• Молекулярная характеристика опухолевого процесса в пределах заказанных мишеней

Стоимость в Балашихе

Взятие биоматериала оплачивается отдельно.

Частые вопросы