Лаборатория №1Медицинские анализы
в Балашихе
+7 (929) 524-55-59Круглосуточно+7 (495) 115-112-3
ДНКомКод 40.179

Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови - кордоцентез

Исследование кариотипа.

Лаборатория-исполнитель
ДНКом
Биоматериал
Пуповинная кровь
Метод исследования
Цитогенетическое / молекулярно-цитогенетическое исследование
Когда будет результат
Срок с учётом доставки биоматериала уточните в офисе.

Что показывает анализ

Кариотипирование оценивает число и крупные структурные изменения хромосом. Прицельное исследование отдельных хромосом ограничено указанными мишенями и не равно полному кариотипу.

Это диагностическое исследование материала, полученного при специальной пренатальной процедуре, а не НИПТ по крови матери. Порядок получения материала и риски процедуры обсуждают с акушером-гинекологом.

Клиническое значение находки может требовать сопоставления с симптомами, УЗИ и результатами родителей. Вариант неопределённого значения не следует считать установленным диагнозом.

Для чего используют

  • Поиск хромосомных изменений в представленном материале

Как подготовиться

  1. Сообщите точный срок и особенности беременности; согласуйте допустимый срок исследования и необходимые данные УЗИ.
  2. Условия взятия и передачи материала уточните для конкретного кода. Инвазивные процедуры организует профильная медицинская организация, а не пациент самостоятельно.
  3. Если есть направление и предыдущие генетические результаты, предоставьте их. Требования к документам и согласию уточните у исполнителя; консультация помогает выбрать исследование и понять результат.
  4. Сообщите о принимаемых лекарствах и добавках; изменение лечения перед исследованием согласуйте с лечащим врачом, не отменяйте препараты самостоятельно.
Общие правила подготовки

Стоимость в Балашихе

ул. Карбышева, 125 750 ₽
ул. Яганова, 825 750 ₽

Взятие биоматериала может оплачиваться отдельно. Его стоимость уточните перед оформлением.

Частые вопросы

Это анализ всех наследственных заболеваний?

Нет. Исследуются хромосомные изменения, доступные выбранному методу; многие заболевания вызваны изменениями генов, которые он не выявляет.

Какие ограничения важны для этого результата?

Разрешение ограничено методом. Нормальный результат не исключает точечные варианты генов или низкоуровневый мозаицизм.

Связанные направления

Одно исследование может применяться при разных состояниях. Это не рекомендация сдавать все анализы раздела.

Источники описания

Сверка: 2026-10-28. Редакционный черновик; окончательная медицинская проверка не завершена.