Описание
Генетические исследования
Онкогенетика
Саркома Юинга занимает второе место по частоте среди первичных опухолей костной ткани у детей и подростков, на долю этого заболевания приходится около 10-15% всех первичных опухолей костей.
Особенности морфологии саркомы Юинга и других примитивных нейроэктодермальных опухолей (PNET) не всегда являются достаточным основанием для установления окончательного диагноза. Сложности возникают при проведении дифференциальной диагностики с другими мелкоклеточными злокачественными опухолями у детей и мягкотканными саркомами у подростков и взрослых.
Характерной молекулярной особенностью опухолевых клеток при саркоме Юинга и PNET являются транслокации с участием гена EWSR1, которые обнаруживаются у подавляющего большинства пациентов с этими заболеваниями. Партнерами гена EWSR1 при данных транслокациях являются гены семейства ETS, продукты которых являются факторам транскрипции. В 90% случаев саркомы Юинга транслокация включает генFLI1, расположенный на 11 хромосоме, почти в 10% – ген ERG, расположенный на 21 хромосоме.
Определение транслокаций гена EWSR1 служит важным диагностическим маркером саркомы Юинга и PNET, дополняющим результаты морфологического и иммуногистохимического исследований.
Метод исследования: Флуоресцентная in situ гибридизация (FISH).
Как пройти исследование?
Материал для исследования: При поражении костной ткани – мазок-отпечаток со свежего биопсийного или операционного материала, для опухоли из мягких тканей – парафиновые блоки со стеклами. Желательно предоставление выписок/истории болезни и гистологического заключения.
Прием материала: в часы работы медицинского центра